US-Gesundheitsbehörde genehmigt Nierenmittel Finerenon von Bayer
Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat grünes Licht für das Nierenmittel Finerenon des Leverkusener Pharma- und Agrarchemiekonzerns Bayer gegeben. Der Wirkstoff sei nun für Patienten zugelassen, die neben eines Typ-2-Diabetes eine chronische Nierenerkrankung entwickelt hätten, teilte Bayer am Freitag mit. Finerenon hat nach Einschätzung von Bayer Blockbuster-Potenzial, also die Aussicht auf einen Milliardenumsatz. Bayer hatte die Zulassung im November in den USA beantragt.
Finerenon bietet nach Angaben des Konzerns eine potenzielle neue Behandlungsoption, um des Fortschreitens chronischer Nierenerkrankungen zu verlangsamen.
Diabetes Typ 2 ist eine Diabetesform, die meist erst im Erwachsenenalter auftritt. Früher wurde sie auch als "Altersdiabetes" bezeichnet. Allerdings sind heutzutage immer mehr jüngere Menschen betroffen. Als Ursache für die erhöhten Blutzuckerspiegel bei Diabetes Typ 2 gilt eine Insulinresistenz der Körperzellen. Als eine der Komplikationen kann eine Nierenschwäche auftreten.