Obst und Gemüse enthalten eine Vielzahl sekundärer Pflanzenstoffe wie etwa Flavonoide, die Früchten ihre Farbe geben und denen gesundheitsfördernde Eigenschaften zugeschrieben werden. Die meisten sekundären Pflanzenstoffe kommen in der Natur als Glykoside vor, also als chemische Verbindungen mit Zuckern. Damit der Mensch die Pflanzenstoffe aufnehmen kann, muss der Zucker im Darm abgespalten werden. Behilflich dabei sind Mikroorganismen der Darmflora, die den Prozess beschleunigen.

Sogenannte C-Glykoside, also Pflanzenstoffe mit kohlenstoffbasierter Verbindung zu einem Zucker, wären ohne die Darmmikroben sogar praktisch unverdaulich (z.B. Nothofagin in Roibuschtee). Ein Forschungsteam um Johannes Bitter, Martin Pfeiffer und Bernd Nidetzky vom Institut für Biotechnologie und Bioprozesstechnik der TU Graz hat nun bestimmen können, welches Werkzeug die Darmbakterien zum Spalten von Glykosiden nutzen und wie es funktioniert.

Universell-katalytisches Prinzip

Die Mikroben wenden eine "enzymatische Schere" an, deren katalytische Wirkung auf der sogenannten Beta-Eliminierung beruht: einem speziellen Reaktionstyp zur flexiblen Spaltung chemischer Bindungen, einschließlich jener von C-Glykosiden. Den Forschenden gelang es, die Wirkweise des Enzyms auf atomarer Ebene zu entschlüsseln und die hocheffiziente Spaltung von diversen Glykosiden zu demonstrieren. Als essenziell für den Spaltungsprozess und dessen Katalyse stellte sich ein Mangan-Metallzentrum im Enzym heraus. "Diese enzymatische Schere ist ein universell-katalytisches Prinzip, das die Aufspaltung der Naturstoffglykoside unabhängig vom Typ der Verknüpfung des Zuckers erlaubt", erläutert Bernd Nidetzky.

Die Untersuchung der enzymatischen Reaktionsmechanismen und der katalytischen Schritte erforderte neben hochauflösenden experimentellen Methoden, wie der Proteinkristallographie, auch computerunterstützte Verfahren, mit denen die Dynamik der biochemischen Prozesse abgebildet werden konnte.

Auch auf Pflanzen lebende Bakterien nutzen Enzymschere

Die Ergebnisse entstanden im Rahmen des vom FWF geförderten "doc.funds"-Projekts CATALOX und in Kooperation mit Forschungsgruppen der Medizinischen Universität Graz und der Universität Graz. Im Rahmen der Untersuchungen konnten die Forschenden in einer Vielzahl von Mikroorganismen die evolutionäre Verwandtschaft verschiedener Enzymscheren identifizieren, die Glykoside spalten. "Bakterien der Darmflora besitzen diese Enzymschere ebenso wie eine große Gruppe von pflanzenassoziierten Bakterien in der Natur", sagt Bernd Nidetzky.

Dass der Mechanismus der Enzymschere zukünftig auch ohne die Beteiligung von Mikroorganismen, z.B. in Nahrungsergänzungsmitteln, genutzt werden kann, um die Aufnahme von sekundären Pflanzenstoffen zu verbessern, bezweifelt Bernd Nidetzky. "Eher denkbar wäre die Entwicklung von Probiotika mit Mikroorganismen, die diese Enzyme in ausreichender Aktivität besitzen."

Diese Forschung ist im Field of Expertise "Human & Biotechnology" verankert, einem von fünf strategischen Forschungsschwerpunkten der TU Graz.

Publikation:

Enzymatic β-elimination in natural product O- and C-glycoside deglycosylation. Nature Communications 14, 7123 (2023). Autor*innen: Johannes Bitter, Martin Pfeiffer, Annika J. E. Borg, Kirill Kuhlmann, Tea Pavkov-Keller, Pedro A. Sánchez-Murcia & Bernd Nidetzky

DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-023-42750-0

Rückfragehinweis:
Bernd Nidetzky
Univ.-Prof. Dipl.-Ing. Dr.techn. Dr.h.c.
TU Graz | Institut für Biotechnologie und Bioprozesstechnik
Tel.: +43 316 873 8400
bernd.nidetzky@tugraz.at

Johannes Bitter
Dipl.-Ing. BSc
TU Graz | Institut für Biotechnologie und Bioprozesstechnik
Tel.: +43 316 873 8408
j.bitter@tugraz.at

Martin Pfeifer
Dipl.-Ing. Dr.techn. BSc
TU Graz | Institut für Biotechnologie und Bioprozesstechnik
Tel.: +43 316 873 8415
martin.pfeiffer@tugraz.at

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