Teams der St. Anna Kinderkrebsforschung in Wien und der Universität Sheffield haben ein Modell entwickelt, mit dem die Entstehung einer Krebsart bei Kindern untersucht werden kann. Dies lasse auf maßgeschneiderte Therapien hoffen, mit denen aggressive Neuroblastome behandelt werden können. Zudem sollen negative Auswirkungen der bestehenden Therapien auf die Patientinnen und Patienten minimiert werden. Die Ergebnisse wurden im Fachblatt "Nature Communications" veröffentlicht.

Neuroblastome entstehen vor allem bei Säuglingen und Kleinkindern und sind die häufigsten soliden Tumore im Kindesalter, die außerhalb des Gehirns auftreten. Jährlich sind etwa 600 Kinder in der Europäischen Union und im Vereinigten Königreich davon betroffen. Bisher war die Untersuchung genetischer Veränderungen und ihrer Rolle bei der Entstehung des Neuroblastoms eine Herausforderung, da es an geeigneten Labormethoden fehlte, erläuterte die St. Anna Kinderkrebsforschung am Mittwoch in einer Aussendung.

Die Entstehung eines Neuroblastoms beginnt in der Regel im Mutterleib, wenn eine Gruppe normaler embryonaler Zellen, die so genannte Neuralleiste (NC), mutiert und zu Krebs wird. Das Team unter Leitung der Stammzellexpertin Ingrid Saldana in Sheffield und des Computerbiologen Luis Montano in Wien, fand einen Weg, menschliche Stammzellen zu verwenden, um NC-Zellen in einer Petrischale zu züchten.

Diese Zellen trugen genetische Veränderungen, die häufig bei aggressiven Neuroblastom-Tumoren auftreten. Mithilfe von Genomanalysen und modernen bildgebenden Verfahren stellten die Forscher fest, dass sich die veränderten Zellen wie Krebszellen verhielten und den Neuroblastomzellen kranker Kinder sehr ähnlich sahen. "Indem wir die Bedingungen nachbilden, die zur Tumorentstehung führen, können wir nun potenzielle Behandlungsmöglichkeiten mit noch nie da gewesener Präzision untersuchen", betonte Anestis Tsakiridis von der School of Biosciences der Universität Sheffield.

Service: www.nature.com/articles/s41467-024-47945-7